Testarea ADN-ului fetal din sângele matern este o metodă de screening non-invazivă pentru anomaliile cromozomiale pe care specialistul în medicină materno-fetală o poate recomanda începând din săptămâna 9-10. Testul are o acuratețe mare, de peste 99% în depistarea sindromului Down. Se recomandă de către specialistul în medicină materno-fetală, în funcție de rezultatele screeningului combinat de trimestrul 1 sau dacă părinții doresc o acuratețe mai mare a screeningului.
Testarea ADN-ului fetal din sângele matern nu ar trebui să înlocuiască testul combinat de screening de trimestrul 1.
Viitoarele mame trebuie să înțeleagă importanța ambelor teste. Testul combinat de screening confirmă sarcina și, foarte important, riscul de malformații fetale structurale majore, dar și complicațiile specifice sarcinii.
Uneori acest test poate avea rezultate neconcludente și de aceea este important ca viitoarele mame să îl efectueze la indicația specialistului în medicină materno-fetală.
În clinica noastră acest test va fi însoțit de o evaluare ecografică.
